菲律宾卫生部副部长及食品药物管理局（FDA）负责人多明戈（Eric Domingo）表示，中国医药-北京科兴（Sinovac）新冠疫苗的三期临床试验工作仅“几步之遥”。
北京科兴距离在菲律宾展开
三期临床试验仅“几步之遥”
当地时间12月8日，菲律宾卫生部副部长及食品药物管理局（FDA）负责人多明戈（Eric Domingo）表示，中国医药-北京科兴（Sinovac）新冠疫苗的三期临床试验工作仅“几步之遥”。多明戈表示：“我们现在只是在等待更多文件，以确保所用疫苗的质量。”
该负责人虽未能具体说明缺少哪些文件，但声称这是拖延该程序的主要原因，该程序通常仅需两到三个星期的时间。但北京科兴自提交申请以来，已经过去将近七个星期的时间，这包括从菲科技部（DOST）的疫苗专家小组初审，以及菲食品药物管理局对候选疫苗一期和二期临床试验结果的审查。
除了北京科兴，菲律宾卫生监管机构还在评估比利时的詹森制药、英国的阿斯利康和中国的三叶草生物制药的新冠疫苗。上述制药厂也有意在菲律宾展开三期临床试验工作。
菲健康发展委员会（PCHRD）执行主任蒙托亚（Jaime Montoya）表示：“我们希望能在两到三个月的时间迅速完成相关工作，以确定哪些疫苗是真正安全且有效的。”
虽然社会气象站（SWS）的民调显示，仅有六成菲律宾人愿意接种新冠疫苗，但多明戈强调称：“到目前为止，没有任何一款候选疫苗显示出严重的不良反应。新冠疫苗的优势远大于风险，而我们将尊重志愿者以及接种人的知情权，在施打新冠疫苗前报告所有安全事项。”
菲律宾政府计划在未来的三到五年内为至少6000万名菲律宾人施打新冠疫苗，其中2000万名前线医护人员以及弱势群体有望在明年就开始接种疫苗。截至目前，菲律宾政府、私营机构以及英国的阿斯利康已经为260万剂新冠疫苗的供应签署三方协议。
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