周六，菲律宾国立大学一医学教授表示，所谓“科兴疫苗有效率只有50%”的说法荒谬至极。中国国内已经大量接种科兴疫苗，并且没有发现严重副作用，印度尼西亚已接种，多国在抢购中国疫苗，菲卫生部也为科兴疫苗进行“辩护”。
“科兴疫苗有效性仅50%”荒谬至极
专家指相关说法扭曲事实缺乏常识
【菲律宾世界日报专讯】
（记者 范宗鼎）菲律宾国立大学医学院教授、菲华名医陈雅文博士12月26日在商总举办的网络公开视频讲座中表示，所谓“科兴疫苗有效率只有50%”的说法荒谬至极。
近日，“北京科兴生物（Sinovac）的疫苗在巴西完成临床试验，有效率为50%”的说法在菲流传。菲科技部24日在回答媒体提问时称，“50%的有效性可以接受，因为这跨过了世卫组织规定的最低有效性门坎。”这一表态不仅没能澄清事实，反而变相成为“官方承认”。
科技部的发言立即导致朝野震荡，多位参议员跨越党派隔阂，纷纷表示无法接受。杜特尔特的盟友、参院多数党领袖殊比里直言“50%有效率简直就是个玩笑”。
真实情况到底如何呢？陈雅文教授称：“相关信息源自巴西媒体的报导，报导的原文说得清清楚楚：‘参与疫苗试验的人士称，结果表明科兴疫苗超过了国际科学家认为提供保护所需的50%有效性门坎。上述人士没有透露更多信息。’”
陈雅文说：“这则新闻是说科兴疫苗的有效率超过50%的门坎，但并没有公布任何最终数据。51%是超过，99%也是超过，人家没有公布数据，怎么能说疫苗的有效率就是50%？”
被遗漏的关键信息
记者发现，菲律宾有些英文媒体在传播有关科兴疫苗“克尔来福”的消息时，还漏掉了另外一个重要信息。
据中通社12月22日报导：“参与巴西临床试验的工作人员告诉《华尔街日报》，中国新冠疫苗（这里指科兴疫苗，本报注）的有效率已超过国际科学家认可的门坎。知情人士拒绝透露更多信息，但跟踪该疫苗开发的科学家表示，预计该疫苗的有效性可与其它在试验中已证明95%有效的新冠疫苗相媲美。”（详情见本报12月23日国际版）
但相关报导在菲律宾传播时，“95%”这个关键数据被英文媒体有意或无意地忽视。这种断章取义的报导误导了民众，而科技部的发言无异于火上浇油。
另据土耳其方面的消息。12月24日，土耳其卫生部长科贾在新闻发布会上表示，根据土耳其752名自愿接种科兴疫苗的志愿者的数据分析显示，中国疫苗有效性达91.25%，无严重副作用，可以确定中国疫苗在土耳其人身上是有效且可信的。（详情见本报12月26日第九版）
陈雅文表示：“不论是50%还是91%，这些都不是科学数据，只能算作新闻报导。疫苗有效率的科学数据必须经过（全球）同行评审并发表在科学期刊上，才算最终结果。”
他指出，北京科兴生物的疫苗目前正在巴西、土耳其和印度尼西亚等至少三个国家进行临床试验，大家应该耐心等待最终的科学数据。
印度尼西亚已接种 多国在抢购
在菲律宾国内继续炒作科兴疫苗议题的同时，邻国印度尼西亚早已经开始接种。
印度尼西亚《罗盘报》12月7日报道，首批来自中国的120万剂新冠疫苗已于12月6日晚运抵印度尼西亚首都雅加达，印度尼西亚总统秘书处随后发布视频对此予以证实。
土耳其卫生部长科贾12月24日称，科兴疫苗安全有效，从中国订购的第一批疫苗计划于27日从中国启运，预计28日抵达土耳其。
此外，科兴生物研发的新冠疫苗、国药中生及康希诺疫苗，分别接到阿联酋、埃及、墨西哥、印度尼西亚和巴西等国家的采购单。目前，已有40多个国家向中企提出新冠疫苗采购需求。
另据阿根廷媒体报导，该国驻华大使由于“采购疫苗不力，谈判的关键时刻跑去度假，将被撤换。”（详情见本报今天第九版）
中国国内接种情况
国药中生和科兴生物两家公司研制的新冠疫苗目前均已得到中国药监部门授权紧急使用，并开始在中国进行大规模接种，接种人数上周就超过100万人，目前没有出现一例严重不良反应。
卫生部为科兴“辩护”
主流媒体对科兴议题的讨论昨天仍在继续，卫生部也出面为科兴进行所谓的“辩护”。下面是一篇相对中性的英文报导。
据《菲律宾星报》昨天报导：12月26日，面对坊间对科兴生物生产的新冠肺炎疫苗有效性的质疑，卫生部副部长维吉尔在国立的人民电视台的新闻发布会上为其辩护，维吉尔表示：按世界卫生组织、美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局规定，新冠肺炎疫苗注射后的有效率至少为50%，因此，科兴疫苗还是符合这些专业监管单位规定的接种要求；同时，她还保证疫苗进入本地后将被置于一种严格的国家监管程序之下进行管控，所以请公众无须过于担忧。
维吉尔在会上说：“我们仍然能够确定并确保进入我国的产品对我国人民来说是可以接受的。”
近来有报导声称：根据巴西的后期试验数据，科兴疫苗的有效性仅为50%。由于政府方面依然表示会向科兴购买疫苗，因此引发来自各界的批评，有些议员们表示对报导中传出的信息感到震惊，参议院多数党领袖殊比里直指接种这支疫苗是“完全不可接受”的，且“浪费了全部资金和资源”。
在新闻发布会上，维吉尔还透露政府也在与其他疫苗供货商接触，她说：“但所有人都必须了解我们正在尝试通过所有途径（进行采购）。”并指出政府仍在继续研究采购其他新冠肺炎疫苗。
相比与美国辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）生产的新冠肺炎疫苗，科兴疫苗的有效性则显得较为逊色，前两种产品的有效性均超过90%，并已在美国获得当地食品医药监督局（FDA）的紧急授权。
然而，尽管三期测试仍未完成，在土耳其的7371名志愿者接种科兴疫苗后，初步测试却表明有效率达91.25%。
科兴疫苗具备另一优势是易于储藏，与辉瑞/BioNTech和莫德纳的产品不同，科兴疫苗可以在正常的冰箱温度下存储，而前两种疫苗则需要在-20度甚至是-80度的温度下存储。
在研发技术方面，科兴疫苗是使用一种灭活的病毒来激发免疫反应，这项技术以前已经被使用过；而辉瑞/BioNTech和莫德纳的疫苗则是使用指导细胞产生冠状病毒的尖状蛋白来激发免疫力，这是一种全新信使RNA技术。
尽管公众舆论表现出的担忧情绪，维吉尔仍保证政府将积极努力采购疫苗，以保护民众免受新冠肺炎病毒的传染。
尽管科兴疫苗仍在后期试验中，菲律宾计划向科兴购买2500万剂。
目前，政府在疫苗采购方面的步伐相较东南亚其他邻国有所落后，迄今，新加坡和印度尼西亚已与多家疫苗供货商订立供应协议，而菲律宾仅与英国-瑞典制药商阿斯利康一家签署了一项购买260万剂的协议，该协议是由约30家打算购买疫苗的私营公司参与确定的。
据悉，一旦英国卫生部监管部门批准授予阿斯利康紧急使用权，政府下周计划与后者签订第二笔3000万剂的合同。
此外，菲律宾还希望从莫德纳暨美国生物技术公司Arcturus Therapeutics Inc.获得400万至2500万剂疫苗；疫苗事务总负责人加未斯早先表示，美国疫苗开发商Novavax公司也已承诺提供3000万剂新冠肺炎疫苗。
目前，菲律宾的疫情严重程度名列东南亚第二，仅次于印度尼西亚，政府设定的目标是到明年能为2400万人接种新冠肺炎疫苗。
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