据国药集团中国生物北京生物制品研究所官网消息，经审评数据显示，中国生物新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：
国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中对于保护效力50%的标准要求。
阿联酋卫生部本月曾援引该国正在进行的一项人体试验的中期分析报告称，中国国药集团研制的一种试验性冠状病毒疫苗对该病毒的疗效为86%，中和抗体血清转化率为99%，对预防中重度病例100%有效。
关于之前国际上对中国疫苗颇多争议，舆论攻击的焦点无非是：一、数据不透明；二，对COVID-19保护效力仅50%左右。国药集团这则关于疫苗安全性的公示，正说明中国疫苗不怕被质疑，一切用数据说话。
可能还是会人说，效力才79.34%，从已公布的临床数据来看，辉瑞疫苗的有效率达到95%；而莫德纳疫苗的有效率更是达到94.5%。但从试验结果来看，上述两款疫苗被接种者注射后，部分接种者会出现过敏、呼吸急促以及头痛等副作用，甚至还有4人出现面瘫症状、6人于试验期死亡！
加之辉瑞等疫苗只有3个多月的临床试验，其公布高达90%的保护率并不能作为唯一的指标。在FDA 三期人体试验中，莫德纳疫苗对黑人、拉丁裔及亚裔美国人的防护效力皆为100%，但辉瑞疫苗对黑人、拉丁裔效力略降为94.5%，对亚裔美国人的效力更只有74.4%。
更别说疫苗的运输、储存以及价格等因素都应考虑进去，不是你想选就选得起的，辉瑞疫苗对储藏环境十分苛刻，光是需在-70℃环境下保存，就令不少欠发达国家望而却步。
以上种种已充分说明中国疫苗才是菲律宾的首选，但可笑的是，菲律宾亲美派媒体并不在意，他们针对中国科兴生物疫苗在巴西当地完成三期临床试验，对结果显示疫苗有效率超过50%的国际规定最低门槛大做文章，试图误导菲民众中国疫苗是“既昂贵又不安全的”，差点引发一场中菲之间的信任危机。
菲律宾既不能第一时间抢到欧美国家的疫苗，又对中国疫苗怀疑重重，这样摇摆不定的政府，真正受拖累的是民众。
总统府昨日称希望在1月份之前确认1.5亿剂新冠疫苗的供应协议；但2020年只剩下最后一天了。总统府发言人罗克表示政府仍在为疫苗的供应进行谈判，很可能选择的是来自俄罗斯的Gamaleya，中国的科兴生物，国药集团和康希诺生物这四款疫苗，若谈判顺利，最快2月可到达菲律宾。
无论如何，唯有期待，等待。
2021，它终于来了。
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