FDA已批准辉瑞公司的冠状病毒疫苗在菲律宾紧急使用，这是首例#COVID19疫苗获得该国的批准。
食品和药物管理局周四宣布，菲律宾已批准辉瑞公司的COVID-19疫苗用于紧急用途，因为政府计划每天在全国疫苗接种中接种100,000至200,000菲律宾人。
自这家美国公司在菲律宾申请紧急使用授权（EUA）以来，已有3周的批准时间。
辉瑞的疫苗是唯一被列入世界卫生组织紧急情况清单的疫苗。在其他疫苗领跑者中，它在大多数国家中也拥有EUA。
EUA允许通过国家免疫计划在菲律宾进口，分发和管理辉瑞的疫苗。
疫苗沙皇卡尔利托·加尔维兹（Carlito Galvez）周三表示，辉瑞可能是借助COVAX Facility（旨在公平获取COVID-19疫苗的国际平台）的帮助而进入该国的首种疫苗。这意味着辉瑞可能是该国首款使用的疫苗，领先于生物制药公司Sinovac的中国疫苗。
与其他疫苗不同，辉瑞和BioNtech使用Messenger RNA（mRNA）疫苗，该疫苗采用了最新技术。它的有效率为95％，但需要超冷存储，这使穷国很难进口和存储它。
Galvez早些时候表示，由于其储存需求，辉瑞疫苗很可能会在马尼拉大都会以及宿雾和达沃疫苗中心附近的其他地区使用。
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