总统府表示，杜特尔特总统已经完全接种了中国制造的国药疫苗，不需要像圣胡安众议员罗纳尔多萨莫拉那样注射 COVID-19 加强剂疫苗。

菲律宾马尼拉——菲律宾总统府马拉坎南宫昨天表示，杜特尔特总统已经完全接种了中国制造的国药疫苗，不需要像圣胡安众议员罗纳尔多萨莫拉那样注射 COVID-19 加强剂疫苗。

上周二，萨莫拉的儿子、圣胡安市市长弗朗西斯·萨莫拉解释说，这位议员在完全接种国药集团疫苗后不得不注射两次辉瑞疫苗作为助推器，因为一项测试显示他对 COVID-19 的抗体为零。

健康专家表示，抗体测试无法准确衡量 COVID 疫苗的功效。

当被问及杜特尔特是否还需要加强注射时，总统发言人小哈里·罗克说：“不。在之前与人民的谈话中，总统说他的抗体已经过测试，而且他的抗体计数很高。”

76 岁的杜特尔特于去年 7 月 12 日接种了第二剂国药集团疫苗，距离他第一次注射已经过去了两个多月。

在昨天的新闻发布会上，罗克被问及与世界卫生组织 (WHO) 建议的国药注射间隔三到四个星期的建议不一致。他说，第二剂的给药时间是杜特尔特医生的决定。

“在总统接种疫苗期间，他的私人医生在场......尽管是（卫生部长）杜克部长进行了注射。这是总统和他的主治医生之间的事情，”总统府发言人说。

疫苗专家小组 (VEP) 成员索兰特(Rontgene Solante)博士指出，高水平的抗体并不能保证抵御 COVID-19。

“目前的抗体测试没有经过优化，也不适用于疫苗产生的抗体，”索兰特前几天晚上在 Cinal TV 的 One News/TV5 节目中告诉记者。

他引用了一些数据，其中接种疫苗后看到高抗体，但仍然会发生感染；以及缺乏抗体，但产生的保护作用很高。

与此同时，国家食品和药物管理局 (FDA) 驳回了 Zamora 因使用国药集团等未注册疫苗而受到调查和指控的可能性。

FDA 总干事 Eric Domingo 表示，只有医生和药品供应商才能对提供未注册产品负责。

然而，在一次电台采访中，卫生部副部长玛丽亚·罗萨里奥·维吉尔 (Maria Rosario Vergeire) 明确表示了卫生部在这个问题上的立场。“我们想知道这些疫苗的来源。我们怎么会有这些加强剂疫苗，”她说。

加强研究疫苗抗体需要更多证据来支持针对 COVID-19 进行加强注射的任何建议。

“我们正在疫苗抗体中讨论这个问题，但目前我们不推荐加强剂量。一，因为我们还不知道这些疫苗的潜力能持续多久；比如什么时候应该注射第三剂？” 索兰特说。

考虑到世界证据，索兰特引用了临床试验表明，疫苗接种后长达 9 个月仍能保持超过 95% 的高效能。

他说，即使是美国的 FDA 也建议辉瑞（Pfizer）等待批准使用第三剂，因为这些疫苗仍然对所关注的变异有效。

在就第三剂注射的问题咨询其他专家的同时，索兰特说，是否考虑推荐加强注射取决于是否发生突破性感染——如果疫苗接种者中 COVID-19 感染的惊人增加。

在另一项报告中，7 月 13 日共注射了 375,059 次针对 COVID-19 的疫苗，创下了该国疫苗推出中每天最多注射次数的新记录。

针对 COVID-19 首席实施者和疫苗沙皇小卡利托加尔韦斯的国家工作组表示，上周二的壮举使在全国 4,360 个疫苗接种点接受注射的菲律宾人数量达到 13,817,358 人。

细分这个数字，加尔维斯说，现在有 3,885,231 人完全接种了 COVID-19 疫苗，而 9,932,127 人已经接种了第一剂疫苗。

杜克指出，该国正在接近其每天接种500,000 次疫苗的目标。

“如果我们能够做到这一点，我们将能够达到 70% 的目标人群。大约 7000 万菲律宾人将在大约 130 天内接种第一剂疫苗，”杜克说。

卫生部长说：“希望再过两、三个月就可以为同样的 7000 万菲律宾人完成第二剂疫苗接种，届时我们将达到群体免疫。”

不良事件 昨天，当局透露，在该国接种 COVID-19 疫苗的 1300 万人中，甚至不到 0.5% 发生了不良事件。

多明戈在 Laging Handa 简报会上说，即使在那些这样做的人中，他们报告的大多数不良事件也是轻微的。

“现在已经有 1000 万人接种了第一剂疫苗，所发现的不良反应事件不到 1%——那些感觉不同的人，”多明戈说。

在另一场虚拟简报会上，传染病专家 Ana Ong Lim 博士说，截至 7 月 4 日，在 1170 万接种疫苗的人中记录了 47,897 起不良反应事件——这个数字相当于 0.41%。

Lim 告诉菲律宾内分泌、糖尿病和代谢学会 (PSEDM) 组织的虚拟活动，接种后记录的 98% 的不良事件是轻微的，只有 2% 是严重的。

她说，全国免疫接种使用的四种疫苗中，任何一种常见的不良反应是头痛、接种部位疼痛、高血压和头晕。

此外，多明戈表示，政府将继续监测疫苗接种者，直到他们免疫后一年，以防几个月后出现不良反应。

他说，监测的一部分是用强生疫苗寻找可能的罕见神经并发症，即格林巴利综合征 (GBS)。

“GBS 确实是以前在其他疫苗中看到的不良事件之一，而且非常罕见，”FDA 负责人说。“截至目前，它与疫苗的关联尚不清楚，但所有监管机构都认为收益仍然大于风险。”



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