【菲律宾世界日报专讯】

10月16日，卫生部副部长加伯沓婕（Myrna Cabotaje）在接受Dobol B 电视采访时表示：如果要对民众施打新冠疫苗加强针，相关疫苗制造商须先向菲政府申请紧急用户许可证（EUA）。
她对主持人说：“加强剂或第三剂注射需要药管局的紧急用户许可证，因为就我国目前正在使用的疫苗而言，其制造商只有两剂接种量的授权。因此，接种第三剂需要获得相关的准许。”

加伯沓婕透露：一旦疫苗制造商获得EUA后提供第三剂或加强剂给本地，政府将优先考虑老年人、医护人员及免疫能力较弱的人群。

她说：“我们要求我们现有的EUA持有人申请授权，以便他们可以提供第三剂疫苗，我们正在与他们联系，以便他们可以提出申请。”

她解释道：制造商提供加强剂或第三剂仍然需要获得EUA，以利证明注射加强剂是安全的，且对接种者所面对的风险而言“利大于弊”。

此外，政府正在研究疫苗加强剂及第三剂是否应该与接种者施打的第一剂使用相同的疫苗品牌还是可以使用不同的品牌。

加伯沓澄清说，加强剂是提供给那些接种初级剂量几个月后免疫力下降的人提供的，而第三剂是为那些可能没有对新冠肺炎病毒产生足够免疫力的人群提供的，这类人群包括老年人、医护人员、免疫功能低下的人群。

财政部长多明计斯本月初曾表示：预计到今年年底，政府将获得约9亿美元的贷款用以购买新冠疫苗加强剂，这是拟议的明年5.024万亿比索国家预算中的非计划拨款。



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