在 Laging Handa 新闻发布会上，菲律宾食品和药物管理局总干事多明戈 Eric Domingo 表示，这是基于辉瑞 BioNTech 在申请紧急使用授权 (EUA) 时提交给他们的临床试验数据。
多明戈解释说，最终将用于 5 至 11 岁儿童的疫苗中的活性成分与用于成人的疫苗相同，但包括不同的配方和浓度，并且注射剂量较小。
他补充说，这些疫苗可能采用两剂方案，这与美国、欧洲、加拿大和澳大利亚目前正在遵循的方案相同。
“它 [疫苗] 被用作两剂。最初的计划是相隔三到四个星期。疫苗专家正在研究这个，他们将是那些告诉我们时间表。”多明戈说。
“我们的专家正在分析提交给我们的数据，以确定最好的间隔是三周还是四周周，或八周。这就像我们最初允许间隔 4 周的阿斯利康疫苗，但后来我们发现最好在 8 到 12 周后接种。“他补充道。
关于疫苗的安全性，多明戈表示，到目前为止，他们还没有看到任何严重不良事件的异常信号，而且大多数是轻微的副作用，与其他 COVID-19 疫苗非常相似。他说，即使在最终推出疫苗期间，仍将进行持续监测，以尽早发现任何异常影响。
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