商报：食药署昨天表示，该署已批准更多抗新冠药物莫努匹拉韦（Molnupiravir）品牌的紧急使用申请，其中包括一家本地制造商的品牌，并正在评估辉瑞的抗新冠药物Paxlovid。
食药署长虞爹礼斯在与杜特地总统的预录讲话中表示，以下品牌已获得紧急使用授权：Molnarz (Faberco)Molnaflu (Medethix)Auxilto (German Quality Pharma)Molxvir (Sun Pharma)Molnatris (Mykan)Molnupiravir Generic (Lloyd Laboratories/Dr. Zen’s Research)据他称，Lloyd Laboratories每年可生产100万粒胶囊，可满足2.5万至5万名 新冠患者的需求。
虞爹礼斯说，Molnupiravir是一种用于治疗轻度至中度新冠患者的处方药。他说：“病人应该在医生的严格监督下服用。”另一方面，食药署已批准使用另一个品牌的自我新冠抗原检测试剂盒，这是由Getein Biotech, Inc.制造。
食药署的负责人虞爹礼斯昨天在记者会中说：“除了Labnovation Technologies, Inc. 和雅培（Abbot），我们还批准了Getein Biotech, Inc.的产品。
它们都是自我抗原检测试剂盒。”Getein Biotech的试剂盒名称为One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen。
食药署说，食药署在较早前已批准了另外两种自检试剂盒——Abott制造的Panbio和 Labnovation Technologies, Inc.制造的SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit。
这些试剂盒可用于从疑似新冠肺炎患者的鼻腔拭子中检测新冠病毒抗原。迄今为止，食药署还认证了包括核酸、抗体和抗原在内的125种不同类型的新冠病毒检测试剂盒。
卫生部建议，如果无法进行核酸检测，则自我抗原检测仅适用于在发病后7天内出现症状的人。该检测不适用于密切接触者或没有症状的人。
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