2021年12月30日，快速增长的仿制药产品和活性药物成分制造商 Beximco Pharmaceuticals Limited宣布推出全球首个辉瑞 COVID-19治疗药物 Paxlovid 的仿制药（尼玛瑞韦和利托那韦片剂，联合包装用于口服） ，于 2021 年 12 月 22 日获得美国 FDA 紧急使用授权。
孟加拉国药物管理局 (DGDA) 授予口服抗病毒药物紧急使用授权，用于治疗成人和 12 岁及以上儿童的轻度至中度 COVID-19。
这种新型抗病毒药丸在预防高危患者住院和死亡方面显示出近 90% 的功效，辉瑞公司最近的数据表明，该药物对快速传播的冠状病毒 Omicron 变体保持有效。根据一份新闻声明，Beximco Pharma 将首先在孟加拉国以 Bexovid 品牌销售该产品。
Nirmatrelvir 抑制 SARS-CoV-2 酶以阻止病毒复制，利托那韦减缓 nirmatrelvir 的分解，以帮助其在较高浓度下在体内停留更长时间。
治疗以两片 nirmatrelvir 和 1 片利托那韦一起服用，每天两次，持续五天。Bexovid 只能通过处方获得，并且应在 COVID-19 诊断后和症状出现五天内尽快开始使用。(提醒！实际购买请遵医嘱开处方购药！）
Beximco Pharmaceuticals 董事总经理 Nazmul Hassan MP 评论说：“我们之前推出了世界上第一个通用的 COVID-19 治疗 remdesivir 和 molnupiravir，我们很高兴将这一突破性疗法添加到我们的产品组合中。这进一步证明了我们致力于尽快提供负担得起的治疗方法。”
“随着数据的不断出现，证明 nirmatrelvir 和 ritonavir 对快速出现的 Omicron 变体的有效性，我们相信 Bexovid 有可能成为对抗持续流行病的有力工具。”Hassan 补充道。
菲批准使用新冠药物Beximco
FDA 负责人 Oscar Gutierrez 博士周一晚间表示，该机构已批准卫生部的申请，用于机构使用更便宜的抗病毒药丸。
据 Gutierrez 称，辉瑞预计将在 1 月的最后一周在菲律宾申请其抗病毒药物的紧急使用授权。
1月10晚上，虞齐礼示在一段录音简报中向杜特尔特总统报告——药管局已向贝索维颁发了“同意用药”特别许可。
购买方式：
1月13日，菲律宾药管局负责人虞齐礼示（Oscar Gutierrez）在当天召开的一个网上新闻发布会上表示：公众可以通过卫生部和医生的处方获得新冠治疗药物贝索维（bexovid），该种药物是辉瑞公司另一款口服药帕克罗维（Paxlovid）的廉价版。
这对于疫情汹涌澎湃的菲律宾而言无论怎样也是个好消息。最近获悉某些地方退烧感冒药的销售量挺高的。看来有相当一部分群体当普通感冒发烧治疗了。
免责声明：本文是新闻，不是用药指南。请不要在不了解药品的副作用的情况下，根据新闻自行购买服用。若需治疗，请去正规医院看医生，开处方购买药品！这是您正确的选择。祝早日康复！
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